WikiSort.ru - Космос

Кумулены (от названия кумулена — бутатриена H₂C=C=C=CH₂) — ненасыщенные органические соединения общей формулы RR¹C(=C)_nR²R³, содержащие систему кумулированных двойных связей углерод-углерод. В номенклатуре IUPAC к кумуленам относят соединения, содержащие три или более кумулированных двойных связей (n 3), для соединений с двумя кумулированными двойными связями рекомендовано название аллены^[1]. Получены также циклические кумулены. В природе кумулены (бутатриены) обнаружены в растениях семейства Астровых.

Физические свойства

Незамещённые кумулены и кумулены с алкильными заместителями с числом двойных связей равным пяти представляют собой бесцветные или светло-жёлтые вещества. Арилзамещённые кумулены с числом двойных связей менее пяти имеют интенсивную окраску от жёлтого и оранжевого до красного и фиолетового. Кумулены растворяются в ряде растворителей (бензол, хлороформ, сероуглерод, диметилформамид, тетрагидрофуран), причём растворимость возрастает с увеличением числа алкильных заместителей.

Структура и изомерия

Особенностью кумуленов вляется наличие системы кумулированных двойных связей, в которой крайние атомы углерода находятся в состоянии sp²-гибридизации, а центральные — sp-гибридизации. Следствием является линейность системы кумулированных связей и зависимость ориентации π-связей и концевых заместителей от длины цепи кумулированных связей: при четном количестве связей (и нечетном n) концевые π-связи и заместители ориентированы взаимно перпендикулярно, при нечетном числе кумулированных связей концевые π-связи и заместители лежат в одной плоскости.

Результатом этого является цис-транс-изомерия кумуленов с нечетным числом кумулированных связей и аксиальная хиральность (точечная группа D_2d) асимметрично замещённых алленов и кумуленов с четным числом, образующих энантиомеры.

См. также

• Алкены
• Аллены
• Гетерокумулены

Литература

• Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1990. — Т. 2 (Даф-Мед). — 671 с. — ISBN 5-82270-035-5.

Примечания